Leben mit CED: Interviews mit Betroffenen und Experten
»Das Leben ist nicht vorbei – es wird anders«, so bringt es Sonja Arens, Landesbeauftragte der DCCV (Deutsche Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung e.V.) und seit vielen Jahren selbst Morbus Crohn-Patientin, auf den Punkt: Auch mit der Krankheit könne man studieren, arbeiten, reisen, Sport machen und Kinder bekommen – wenn man sie akzeptiert habe. Mit Dr. Donata Lissner, Leiterin des Interdisziplinären Zentrums für CED im St. Joseph Krankenhaus, tauscht sich Sonja Arens unter anderem darüber aus, wie wichtig ein guter, vertrauensvoller Arzt-Patienten-Kontakt gerade bei einer chronischen Erkrankung ist.
Außerdem berichten zwei junge Menschen, die von Colitis ulcerosa betroffen sind, Lea und Lars, Gründer der Selbsthilfegruppe dugehstnichtallein, im Interview über Diagnostik und Therapie ihrer Erkrankung sowie über das teils schöne, teils aber auch sehr anspruchsvolle Leben mit ihrer chronischen Erkrankung.
Alle Interviews befinden sich in den Downloads auf dieser Seite.
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